发布时间：2023-03-23 14:22:03

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3、三审查 审查过程中，如有需配合环节，申请人应积极配合四决定 决定机构作出准予许可或不予许可的决定五制证发证 1准予许可的事项，网上即时生成药品生产许可证电子证书盖黄冈市食品药品监督管理局电子印章；在2001年3月，获得国家药监局一类新药临床批件2003年获得原料和片剂一类新药证书但由于辉瑞公司在中国申请的用途专利获得了批准，白云山暂停了生产批件的申请注册暂时搁浅的申报没有阻挡白云山研发人员追求的心白云山制药；省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据药品管理法第八条规定的开办条件组织验收验收合格的，发给药品生产许可证第四药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的。

4、白云山东泰商丘药业有限公司的经营范围是片剂硬胶囊剂含头孢菌素类颗粒剂原料药人工牛黄的生产销售按有效药品生产许可证核定的范围及期限经营在河南省，相近经营范围的公司总注册资本为万元。